湘安生物医学

翔安生醫

AIoT生理値モニタリングシステム、AI医療モデルトレーニング、長期介護統合システム、在宅医療、遠隔医療

人工知能(AI)、モノのインターネット(IoT)、システム統合(SI)を通じて

医療従事者の保護と患者の安全性の向上

人工知能(AI)、モノのインターネット(IoT)、システム統合(SI)を通じて

医療従事者の保護と患者の安全性の向上

湘安生物医学科技有限公司は、人工知能(AI)、医療IoT(モノのインターネット)、システムインテグレーション(SI)という3つのコア技術に注力しています。私たちは、技術と医療を融合させ、医療の質と効率を向上させることに尽力しています。技術革新を継続的に進めるだけでなく、包括的な設計サービスを通じて次世代の医療を推進していきます。

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自社開発製品

リマインダー

スマート止血帯

看護や在宅介護に適しており、注射、採血、透析後の止血を行う際に止血帯を外すよう利用者に促します。

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Re-Minder 智能止血警示器

ロックボックス

インテリジェント統合ゲート

本システムは、遠隔医療管理、長期療養病棟、高齢者向け遠隔医療、リハビリテーション病棟など、継続的な遠隔医療を必要とする患者に適用可能です。

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ROCKBOX雙模閘道器

IDH-AI予測システム

透析中の低血圧に対するAI早期警告システム

患者がリスクにさらされていると予測される場合、アラートウィンドウと音が鳴り、介護者に透析パラメータの調整と潜在的な低血圧への対処を促します。

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透析中低血壓預警模型系統

システムの技術的特徴

湘安バイオメディカルテクノロジーサービスは、スマートヘルスケアと遠隔医療に注力しており、AIoT、製品開発、規制遵守を、AI/MLや無線接続などの技術と組み合わせている。

これらの製品は法令に準拠しており、医療データを統合することで、長期介護および遠隔医療ソリューションを提供します。

製品開発

湘安製品開発

当社は、独立した医療製品開発に注力し、スマートゲートウェイとAI技術を活用して生理学的データのリアルタイムモニタリングと早期警告を実現することで、医療機関のケアプロセスの最適化を支援します。データサイエンスを組み合わせることで、管理者が正確な意思決定を行うための高付加価値情報を提供し、次世代スマートヘルスケアの発展を推進します。

エンジニアリングサービス

湘安工程サービス

当社は、カスタマイズされたエンジニアリングサービスソリューションを提供し、研究プロジェクトや医療機器の規制認証を支援するとともに、OEM/JDMサービスも提供しています。当社の専門知識と経験を活かし、お客様の製品開発に参画し、市場投入までの時間を短縮します。

無縫循環跑馬燈
SYSTEM TECHNICAL

パートナー

パートナー

Nordic、Microsoft、Nvidia、Google、Cathay Financial Holdings、Chunghwa Telecom、Nursing Home Information、Da Ai Long-Term Care、Lingqun Computer、台中衛生福利部病院、An-Nan病院、高雄栄民総医院、台中栄民総医院、Cloud City、Taibo Technology、Noah、将軍澳病院(香港)、馬偕紀念院、大同病院、Hsiwa Crystal

最新ニュース

速報


By Acusense 2026年1月21日
翔安生醫於今年四月獲選了經濟部主辦之「新創賦能中小企業升級轉型輔導計畫」,近年來持續參與多項政府計畫案協助長照機構導入智能設備,此次入選計畫,肯定翔安生醫在智慧醫療與AIoT產品技術的創新實力,也象徵企業正邁向深耕長照市場、推動智慧健康解決方案。
By Acusense 2025年11月27日
在 2025 年的尾聲,全球醫療產業正處於一個前所未有的轉折點。 隨著「工業 4.0」技術與臨床醫學的深度融合,我們不再僅僅是在談論數位化,而是在見證一個由人工智慧物聯網 (AIoT) 所驅動的「感知醫療」時代的誕生。 翔安生醫 (AcuSense) 誠摯邀請各界領袖、合作夥伴與產業先進,於 2025 年 12 月 4 日至 7 日 蒞臨 台北南港展覽館一館,一同參加台灣醫療科技展
By Acusense 2025年11月18日
ISO 13485 是由國際標準化組織(ISO)專為醫療器材產業制定的標準 。此標準的核心目標是確保產品安全、法規符合性、風險控管及產品追溯性,在全球被視為醫療器材企業進入國際市場的關鍵門檻 。 確立全球市場通行證:提升客戶競爭優勢 翔安生醫專注於智能互聯網與醫療解決方案。成功獲得 **ISO 13485:2016 醫療器材品質管理系統(QMS)**國際標準認證。這項里程碑肯定了翔安生醫在醫療器材的設計、製造、檢驗與服務的整個產品生命週期中,均符合ISO組織所制定的品質與法規要求 。 成功取得 ISO 13485 驗證,對翔安生醫的全球市場拓展戰略意義重大。ISO 13485:2016不僅證明公司的品質管理系統已與國際法規高度調和,更是進入歐盟 CE 標誌與美國 FDA 等高標準市場的必要條件 。
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