在 2025 年的尾聲，全球醫療產業正處於一個前所未有的轉折點。 隨著「工業 4.0」技術與臨床醫學的深度融合，我們不再僅僅是在談論數位化，而是在見證一個由人工智慧物聯網 (AIoT) 所驅動的「感知醫療」時代的誕生。 翔安生醫 (AcuSense) 誠摯邀請各界領袖、合作夥伴與產業先進，於 2025 年 12 月 4 日至 7 日 蒞臨 台北南港展覽館一館，一同參加台灣醫療科技展  展會生態與翔安佈局 在 AIoT 時代，沒有一家公司能夠單獨提供「全產品 (Whole Product)」。感測器需要閘道器，閘道器需要雲端，雲端需要演算法，而演算法需要臨床場域的落地驗證。翔安生醫採取「生態系優先 (Ecosystem First)」的策略，我們提供核心技術堆疊，但我們需要各領域的合作夥伴來共同完成最後的拼圖。 我們的展位設於 4 樓 N613a ，與南部科學園區主題館一同展出 。在這裡，我們將不僅展示最新的生理監測自動上傳技術與邊緣運算解決方案，更期望與您共同探討在人口老化、護理人力短缺與精準醫療需求高漲的全球趨勢下，如何構建更安全、更智慧的醫療防護網。 在 AIoT 時代，翔安生醫與多家廠商結成戰略合作夥伴關係。我們提供核心技術堆疊，與各領域的合作夥伴共同完成最後的拼圖。 人工智慧、物聯網與醫學的融合已不再是一種技術構想，而是 2025 年的運作常態。將照護延伸至居家的技術，以及應對高齡化危機的解方，翔安生醫都已準備就緒。我們站在這波浪潮的最前沿，擁有經過驗證的技術、國際級的認證以及世界一流的合作夥伴。 我們誠摯地邀請您 在 2025 年 12 月 4 日至 7 日 撥冗蒞臨 台北南港展覽館一館 4 樓 N613a 展位 讓我們面對面交流，探討如何攜手合作 共同打造一個更安全、更智慧、更具人性化的醫療未來。

ISO 13485 是由國際標準化組織（ISO）專為醫療器材產業制定的標準 。此標準的核心目標是確保產品安全、法規符合性、風險控管及產品追溯性，在全球被視為醫療器材企業進入國際市場的關鍵門檻 。 確立全球市場通行證：提升客戶競爭優勢 翔安生醫專注於智能互聯網與醫療解決方案。成功獲得 **ISO 13485:2016 醫療器材品質管理系統（QMS）**國際標準認證。這項里程碑肯定了翔安生醫在醫療器材的設計、製造、檢驗與服務的整個產品生命週期中，均符合ISO組織所制定的品質與法規要求 。 成功取得 ISO 13485 驗證，對翔安生醫的全球市場拓展戰略意義重大。ISO 13485:2016不僅證明公司的品質管理系統已與國際法規高度調和，更是進入歐盟 CE 標誌與美國 FDA 等高標準市場的必要條件 。